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L'acrosome : Développement et comparaison entre espèces, apport d'un cas familial de globozoospermie

Résumé
L'acrosome spermatique est connu pour son rôle dans la fécondation dans la grande majorité des espèces animales étudiées. On peut estimer l'apparition de l'acrosome, contemporaine de l'avènement d'une fécondation hors du milieu aquatique. La composition chimique de l'acrosome ainsi que son mode d'excrétion pourraient le faire considérer comme un simple lysosome. Cela serait nier son important rôle morphogénique dans la spermiogenèse. En effet, son développement est étroitement lié à celui de la manchette et de son système microtubulaire. Grâce aux récentes données de mutagenèse animale, la biogenèse de l'acrosome dévoile pas à pas ses mécanismes. La globozoospermie, tératozoospermie humaine rare mais cause d'infertilité sévère, est caractérisée par des têtes spermatiques globuleuses, dépourvues d'acrosome. Elle est l'illustration d'un défaut de biogenèse acrosomiale. Récemment, l'étude génétique d'une famille présentant des frères globozoospermiques et des frères fertiles a permis la mise en évidence d'une mutation du gène SPATA16 responsable à l'état homozygote du phénotype de globozoospermie. Cette étude ajoute une protéine à la liste de celles impliquées dans la formation de l'acrosome humain.

Abstract - The acrosome: comparative morphology and development, contribution of a human familial globozoospermia case report
Sperm acrosome is known to play a role in the fertilization of the majority of animal species studied. As a general rule, the acrosome appeared as soon as the fertilization occurred out of aquaeous phase. The biochemical content of acrosome as well as its release mode could suggest it is a simple lysosome. But this would by pass its important morphogenic role in spermiogenesis. Its development is strongly linked to the development of the microtubules manchette system.

Molecular data of animal mutagenesis contribute to the understanding of acrosome biogenesis mechanisms.

Globozoospermia is a rare but severe human teratozoospermia, characterized by ejaculates entirely consisting of round-headed spermatozoa that lack an acrosome. It originates from a disturbed acrosome biogenesis. Recently, the genetic study of a familial globozoospermia led to highlight a homozygote mutation of the gene SPATA16, linked to the globozoospermic phenotype. This study contributes to the understanding of the mechanisms implied in human acrosome formation.