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Génétique moléculaire de la maladie de Hirschsprung : un modèle de neurocristopathie multigénique

J. Amiel, R. Salomon, T. Attié-Bitach, R. Touraine, J. Steffann, A. Pelet, C. Nihoul-Fékété, M. Vekemans, A. Munnich, S. Lyonnet

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Publié en ligne : 2017-04-04

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2000194030125

PDF (1.10 MB)

Citations de cet article :

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