Tableau 5
Comparaison des méthodes analytiques utilisées pour le test TDAR (Lebrec et al., 2014). ECL : électrochimioluminescence ; ELISA : enzyme-linked immunosorbent assay ; HBsAg : antigène de surface du virus de l’hépatite B ; IgG : immunoglobulines G ; IgM : immunoglobulines M ; KLH : keyhole limpet hemocyanin ; NHP : primates non humains ; PFC : plaque forming cell ; SRBC : érythrocytes de mouton ; TT : tetanus toxoid.
| Critère | ELISA | ECL | PFC |
|---|---|---|---|
| Application | Biologie, chimie, petites molécules | Biologie | Chimie, petites molécules |
| Espèce | Souris, rat, chien, NHP, humain | Rat, NHP, homme | Souris, rat |
| Antigène | KLH, SRBC, TT, HBsAg | KLH | SRBC |
| Matrice | Sérum | Sérum | Splénocytes (suspension) |
| Détection | IgG (sous-classes), IgM |
IgG (sous-classes), IgM | IgM |
| Précision (CV) | < 20 % | < 20 % | 20–30 % |
| Sensibilité | ng/mL | ng/mL | 100 PFC/106 splénocytes |
| Lecture | Automatique | Automatique | Manuelle |
| Avantages | Peu coûteux, reproductible, grande diversité d’applications | Moins de variabilité des résultats pour les IgM | Méthode connue, faible réactivité croisée |
| Inconvénients | Manque de spécificité entre espèces, réactifs et contrôles variables, interférence avec les grosses molécules | Coûteux, espèces et antigènes limités | Sacrifice de l’animal, pas de taux d’anticorps, stabilité SRBC, antigènes et espèces limités |
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