Marqueurs endocriniens dans les cellules immunitaires : Notion de phénotype endocrinien

Endocrine markers in immune cells : redefining the diffuse neuroendocrine system

¹ Laboratoire de Neuroimmunologie des Annélides, UMR CNRS SOI 7, SN3, IFR 118, Université des Sciences et Technologies de Lille, 59655 Villeneuve d’Ascq, France.
² Robert Day : Département de Pharmacologie, Institut de Pharmacologie de Sherbrooke, Université de Sherbrooke, 3001, 12e Avenue Nord Sherbrooke, Québec, Canada J1H5N4

Résumé

Le terme neuroendocrine a été utilisé pour définir des cellules qui sécrètent leurs produits de manière régulière en réponse à un stimulus spécifique. Le système neuroendocrine inclut les neurones et les cellules possédant un phénotype que l’on caractérise par des marqueurs de type neuropeptidique, les chromogranines, les enzymes impliquées dans la maturation des précurseurs de neuropeptides (les prohormones convertases) et des granules de sécrétion denses aux électrons. Pour définir ce système, différents groupes ont avancé plusieurs théories telles celle du concept APUD (amine precursor uptake decarboxylation), du système neuroendocrine diffus (DNES) ou celle du concept de paraneurone. L’origine embryologique semble également être un moyen pour classer les cellules endocrines, mais elle se heurte au fait que différents types cellulaires présentent des caractéristiques neuroendocriniennes tels que les immunocytes qui ne possèdent pas la même origine embryologique que les neurones et les cellules endocriniennes. On peut en conclure que la définition des concepts anciens de « neuroendocrine » doit être élargie par l'inclusion de la notion d’activation de gènes “switch” permettant l’expression partielle ou totale de différentes variétés cellulaires présentant un phénotype neuro- docrinien incluant les cellules immunitaires.

Abstract

The term neuroendocrine has been used to define cells that secrete their products in a regulated manner, in response to a specific stimulus. The neuroendocrine system includes neurons and endocrine cells sharing a common phenotypic program characterized by the expression of markers such as neuropeptides, chromogranins, neuropeptide processing enzymes SPC2 and SPC3 (subtilase-like pro-protein convertases) or dense core secretory granules. Various theories such as the APUD (amine precursor uptake decarboxylation) concept, the diffuse neuroendocrine system (DNES) or the paraneuron concept have been put forth to classify neuroendocrine cells as a cohesive group. Neuroendocrine characteristics have been used as evidence of a common embryological origin for normal and neoplastic cells. However, it is now recognized that neuroendocrine characteristics can be observed in various cell types, such as immunocytes, that do not share a common embryological origin with either neurons or endocrine cells. We propose to redefine previous “neuroendocrine” concepts to include the notion that activation of specific genetic switches can lead to the expression of a partial or full neuroendocrine phenotype in a variety of cell types, including immune cells.