Figure 3

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Modèle de compétition des allèles expliquant les effets HLA-DQ dans la narcolepsie. Le HLA-DQB1*0602 est presque une condition préalable au développement de la narcolepsie, probablement parce qu’il peut lier l’épitope de l’hypocrétine (HCRTNH2). De plus, de nombreuses études montrent que la quantité de HLA-DQ0602 joue sur le risque de développer la maladie. Par exemple, les sujets homozygotes de DQ0602 ont deux fois plus de risque de développer la narcolepsie que la plupart des hétérozygotes DQ0602. Au contraire, les hétérozygotes DQ0602 qui ont d’autres allèles DQ1 en trans pouvant s’hétérodimériser avec les allèles DQα et DQβ de DQ0602 ont un risque environ deux fois plus faible, comme proposé par notre modèle de compétition des allèles HLA (Pelin et al., 1998 ; Hong et al., 2007 ; Han et al., 2012a).
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