| Issue |
J. Soc. Biol.
Volume 201, Number 2, 2007
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| Page(s) | 127 - 131 | |
| Section | Sucre et diabète | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jbio:2007015 | |
| Published online | 1 janvier 2008 | |
De la tradition à l'innovation : recherche de nouvelles molécules thérapeutiques pour le traitement du diabète
From tradition to innovation: the search for novel therapeutic molecules to treat diabetes
Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète, Université Montpellier 1, UMR 5232 CNRS, Faculté de pharmacie, 15, avenue Charles Flahault, BP 14491, 34093 Montpellier Cedex 5 (France).
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Reçu :
11
Avril
2007
Résumé
Les plantes sont toujours une source inépuisable de nouvelles substances à potentialité thérapeutique. Les nombreux laboratoires qui aujourd'hui se consacrent à cette thématique font le choix de plantes modèles objectivées par des données ethnopharmacologiques. C'est ainsi que plusieurs milliers d'espèces végétales sont connues pour leur vertu antidiabétique. Le CPID (Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète) propose un programme technologique innovant qui consiste à réaliser une chimiothèque de fractions à partir d'une collection de plantes méditerranéennes antidiabétiques puis à faire le criblage pharmacologique de ces dernières grâce à des tests physiologiques fonctionnels sur des cellules en culture.
Abstract
There are over a hundred chemical substances that have been derived from plants for use as drugs and medicines; many more await and medicinal plants are the target of all the attention. The structural diversity of natural products still surpasses that from synthetic compounds and is far beyond any imagination of experts in the field. For many pharmaceutical companies, it is a good argument to investigate natural compounds. Many plants with antidiabetic virtues are known in traditional medicine over the world. The CPID (Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète) proposes a technology program to purify new natural antidiabetic substances. A large antidiabetic plant library is constructed for a high-throughput pharmacological screening with cell cultures.
© Société de Biologie, 2007
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