Corps GW et granules de stress, deux structures cytoplasmiques pour la dégradation et le stockage des ARNm dans les cellules de mammifère.

GW bodies and stress granules, two cytoplasmic structures for mRNA degradation and storage in mammalian cells

CNRS FRE2937, Institut André Lwoff, 7 rue Guy Moquet, 94801 Villejuif cedex

Auteur de correspondance : weil@vjf.cnrs.fr

Reçu : 4 Décembre 2006

Résumé

Le devenir des ARNm non traduits est assez mal connu dans les cellules eucaryotes. Ils peuvent être rapidement dégradés ou stockés pour une utilisation ultérieure. Les mécanismes moléculaires de dégradation et de stockage ont parfois été étudiés en détail par des approches biochimiques. C'est le cas par exemple d'un des derniers mécanismes de régulation mis en évidence, l'interférence ARN. Mais, bien souvent, la dimension cellulaire n'a pas été prise en considération, comme si ces réactions avaient lieu de façon diffuse dans le cytoplasme. Deux nouvelles structures impliquées dans ces aspects du métabolisme des ARNm ont été décrites récemment : les corps GW (ou P bodies) et les granules de stress. Les premiers travaux ont laissé penser que les corps GW sont spécialisés dans la dégradation des ARNm tandis que les granules de stress sont des lieux de stockage des ARNm. Ce tableau est en train d'évoluer rapidement, avec de nombreux recouvrements de fonctions entre les deux structures.

Abstract

What does mRNA become at the issue of translation in eukaryotic cells ? It can be directly degraded or stored for further use. In some cases, the underlying molecular mechanisms have been studied in detail by biochemical approaches, as examplified by the most recently discovered regulation pathway, RNA interference. However, the cellular context of these regulations has often been ignored, as if these reactions took place diffusely thoughout the cytoplasm. Two new structures involved therein have now been described : GW bodies (or P-bodies) and stress granules. The first studies suggested that they were specifically devoted to mRNA degradation and mRNA storage, respectively. This framework is changing rapidly with obvious functional overlapping between both structures.