TRESK-MT provoque une migraine via l’inhibition de TREK1 et TREK2 par la protéine tronquée TRESK-MT2. En haut, excitabilité physiologique, normale, des neurones trigéminaux exprimant la forme sauvage de TRESK. En bas, les personnes portant la forme mutée du canal TRESK (TRESK-MT, symbolisée par une étoile noire) présentent une allodynie liée à la migraine. Le gène muté, par un mécanisme appelé fsATI, est traduit en deux protéines, TRESK-MT1 et TRESK-MT2. TRESK-MT1 va inhiber TRESK alors que TRESK-MT2 va cibler TREK1 et TREK2, menant à une hyperexcitabilité neuronale et à un phénotype migraineux.