Implication des matricryptines issues des collagènes non fibrillaires, de MMP-2 et de SPARC dans le contrôle de l’angiogenèse

Matricryptins derived from non fibrillar collagens, MMP-2 and SPARC are involved in the control of angiogenesis

Laboratoire d‘Ingénierie des Macromolécules, Institut de Biologie Structurale, 41, rue Jules Horowitz, 38027 Grenoble Cedex 01 (France) e-mail Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. Tél. : 04.38.78.56.34. Fax : 04.38.78.54.94

Résumé

Le terme de matricryptine a été proposé par Davis et al. (2000) pour désigner des fragments biologiquement actifs, issus de molécules des matrices extracellulaires et contenant des sites cryptiques fonctionnels qui ne sont exposés qu’après une modification structurale ou conformationnelle de la molécule initiale. Des matricryptines issues des collagènes non fibrillaires IV, VIII, XV et XVIII et de la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2) ont une activité anti-angiogénique et anti-tumorale. La dégradation de SPARC (Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine) produit plusieurs peptides qui ont des effets opposés sur l’angiogenèse. Des matricryptines issues des glycosaminoglycanes participent également au contrôle de l’angiogenèse.

Abstract

The name matricryptin was proposed by Davis et al. (2000) for enzymatic fragments of extracellular matrix containing exposed matricryptic sites. The exposure of these sites occurred after structural or conformational modifications. Matricryptins derived from non fibrillar collagens (IV, VIII, XV and XVIII) and from matrix metalloproteinase-2 inhibit angiogenesis and tumor growth. Proteolysis of SPARC releases several peptides which exert opposite effects on angiogenesis. Matricryptins derived from glycosaminoglycans also participate in the control of angiogenesis.