Numéro |
Biologie Aujourd'hui
Volume 207, Numéro 3, 2013
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Page(s) | 191 - 200 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jbio/2013014 | |
Publié en ligne | 13 décembre 2013 |
Les récepteurs couplés aux protéines G sous les feux de la rampe
G protein-coupled receptors in the spot light
1 Inserm, U1016, Institut Cochin, 22 rue Méchain, 75014 Paris, France
2 CNRS UMR 8104, Institut Cochin, 22 rue Méchain, 75014 Paris, France
3 Université Paris Descartes, 12 rue de l’École de Médecine, 75006 Paris, France
Auteur correspondant : Ralf Jockers, ralf.jockers@inserm.fr
Reçu : 14 Juin 2013
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), aussi appelés protéines à sept domaines transmembranaires (7TM), jouent un rôle important dans le maintien de l’homéostasie tissulaire et dans la communication intercellulaire et hormonale. De ce fait, l’activité des RCPG est régulée par divers ligands tels que photons, ions, métabolites, lipides ou protéines ainsi que par un nombre important de médicaments actuellement présents sur le marché. Les travaux de recherche réalisés sur ces récepteurs ont été récompensés par le prix Nobel de Chimie en 2012. Cet article résume brièvement les connaissances actuelles sur ces protéines et discute des défis futurs tant sur le plan fondamental que thérapeutique.
Abstract
G protein-coupled receptors (GPCRs), also known as seven transmembrane domain-spanning proteins (7TM), play an important role in tissue homeostasis and cellular and hormonal communication. GPCRs are targeted by a large panel of natural ligands such as photons, ions, metabolites, lipids and proteins but also by numerous drugs. Research efforts in the GPCR field have been rewarded in 2012 by the Nobel Price in Chemistry. The present article briefly summarizes our current knowledge on GPCRs and discusses future challenges in terms of fundamental aspects and therapeutic applications.
Mots clés : Récepteurs couplés aux protéines G / prix Nobel / médicaments / ligands biaisés / oligomérisation
Key words: G protein-coupled receptors / Nobel price / drugs / biased ligands / oligomerisation
© Société de Biologie, 2013
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