L’immunoprotéasome et son inhibition. Quand les cellules sont exposées aux cytokines proinflammatoires (INF-γ et TNF-α), la particule catalytique de l’immunoprotéasome est exprimée. Lors des désordres immunitaires, les auto-antigènes activent les cellules T conduisant à l’apoptose. En présence d’un inhibiteur de l’iPC, la production des cytokines est réduite donc aussi l’inflammation locale ce qui permet d’échapper au déclenchement de la réponse immunitaire. Dans le cancer, des inhibiteurs de l’iPC permettraient de contourner les résistances observées avec les inhibiteurs du cPC comme le bortezomib. Le contrôle de l’expression de l’iPC par des inhibiteurs pourrait (encore controversé) participer au contrôle des dommages dus au vieillissement et aux pathologies neurodégénératives.