Journal de la Société de Biologie

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Lysosomes et Maladies de Surcharge Lysosomale p. 127

Dominique P. Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020127

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Maladies de Gaucher et de Fabry : aspects biochimiques et génétiques p. 135

Catherine Caillaud et Livia Poenaru

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020135

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La Maladie de Gaucher p. 141

Nadia Belmatoug, Isabelle Caubel, Jérôme Stirnemann et Thierry Billette de Villemeur

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020141

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Site actif de la glucocérébrosidase humaine : prédictions structurales et validations expérimentales p. 151

Sylvie Fabrega, Patrick Durand, Jean-Paul Mornon et Pierre Lehn

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020151

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Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) : Physiopathologie, signes cliniques et aspects génétiques p. 161

Dominique Paul Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020161

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Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry : état actuel et perspectives p. 175

Sylvie Fabrega et Pierre Lehn

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020175

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Maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A) : innovations thérapeutiques récentes p. 183

Dominique P. Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020183

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