Journal de la Société de Biologie

Accès gratuit

Lysosomes et Maladies de Surcharge Lysosomale p. 127

Dominique P. Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020127

• Résumé
• PDF (1022 KB)

Accès gratuit

Maladies de Gaucher et de Fabry : aspects biochimiques et génétiques p. 135

Catherine Caillaud et Livia Poenaru

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020135

• Résumé
• PDF (696 KB)

Accès gratuit

La Maladie de Gaucher p. 141

Nadia Belmatoug, Isabelle Caubel, Jérôme Stirnemann et Thierry Billette de Villemeur

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020141

• Résumé
• PDF (1.06 MB)

Accès gratuit

Site actif de la glucocérébrosidase humaine : prédictions structurales et validations expérimentales p. 151

Sylvie Fabrega, Patrick Durand, Jean-Paul Mornon et Pierre Lehn

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020151

• Résumé
• PDF (1.21 MB)

Accès gratuit

Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) : Physiopathologie, signes cliniques et aspects génétiques p. 161

Dominique Paul Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020161

• Résumé
• PDF (1.78 MB)

Accès gratuit

Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry : état actuel et perspectives p. 175

Sylvie Fabrega et Pierre Lehn

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020175

• Résumé
• PDF (833 KB)

Accès gratuit

Maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A) : innovations thérapeutiques récentes p. 183

Dominique P. Germain

Publié en ligne : 4 avril 2017

DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020183

• Résumé
• PDF (942 KB)