Lysosomes et Maladies de Surcharge Lysosomale p. 127 Dominique P. Germain Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020127 PDF (1022 KB)
Maladies de Gaucher et de Fabry : aspects biochimiques et génétiques p. 135 Catherine Caillaud et Livia Poenaru Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020135 PDF (696 KB)
La Maladie de Gaucher p. 141 Nadia Belmatoug, Isabelle Caubel, Jérôme Stirnemann et Thierry Billette de Villemeur Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020141 PDF (1.06 MB)
Site actif de la glucocérébrosidase humaine : prédictions structurales et validations expérimentales p. 151 Sylvie Fabrega, Patrick Durand, Jean-Paul Mornon et Pierre Lehn Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020151 PDF (1.21 MB)
Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) : Physiopathologie, signes cliniques et aspects génétiques p. 161 Dominique Paul Germain Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020161 PDF (1.78 MB)
Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry : état actuel et perspectives p. 175 Sylvie Fabrega et Pierre Lehn Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020175 PDF (833 KB)
Maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A) : innovations thérapeutiques récentes p. 183 Dominique P. Germain Publié en ligne : 4 avril 2017 DOI: https://doi.org/10.1051/jbio/2002196020183 PDF (942 KB)